סרטן הלבלב: ה-FDA מאשרת טיפול חדש שמאריך את חיי המטופלים

08:43

התקדמות טיפולית חדשה מעוררת תקווה במאבק נגד סרטן הלבלב, אחת מהצורות הקשות ביותר לטיפול בסרטן. הסוכנות האמריקאית למזון ותרופות, ה-FDA, הודיעה על אישור טיפול חדש המיועד לחלק מהמטופלים הסובלים מצורת אגרסיבית של המחלה.

התרופה, שנועדה על ידי סטארט-אפ אמריקאי בשם Revolution Medicines, נקראת רסונק. היא מבוססת על מולקולה חדשה, דארוקסונרזיב. התרופה תינתן בצורה של כדורים, והיא תוכל להיות מוצעת למטופלים העומדים בקריטריונים מסוימים, במיוחד לאחר שכבר קיבלו טיפול קודם.

אפשרות חדשה מול סרטן אגרסיבי במיוחד

סרטן הלבלב נשאר קשור עם פרוגנוזה לא חיובית במיוחד והאפשרויות הטיפוליות הקיימות מוגבלות עבור רבים מהמטופלים. האישור שהוכרז על ידי ה-FDA אינו מהווה תרופה למחלה, אך הוא פותח דרך לאסטרטגיה טיפולית חדשה.

לפי התוצאות של ניסוי קליני שתמך באישור זה, הטיפול הציג ביצועים טובים יותר מאלו שנצפו עם כימותרפיה קלאסית. חצי מהמטופלים שקיבלו את התרופה החדשה חיו יותר מ-13 חודשים, שזה בערך פי שניים מהזמן שחיו המטופלים בקבוצת הכימותרפיה.

תוצאות אלו ממקמות את המולקולה הזו בין ההתקדמויות הטיפוליות הבולטות ביותר שנרשמו בשנים האחרונות בטיפול בצורת סרטן זו.

מולקולה שמעוררת עניין במחקר

הדארוקסונרזיב פועל על חלבון המעורב בהתפתחות של מספר סוגי סרטן. המטרה הביולוגית הזו נחשבה עד לאחרונה כמורכבת במיוחד להשגה על ידי הטיפולים הקיימים.

מעבר לסרטן הלבלב בלבד, התוצאות שהושגו מזינות את האפשרויות המחקריות בתחומים אחרים של אונקולוגיה. הקהילה המדעית מתעניינת כעת בפוטנציאל של גישה זו לפיתוח טיפולים חדשים עבור גידולים אחרים.

בשביל הרשויות הבריאותיות האמריקאיות, ההחלטה הזו מהווה בראש ובראשונה אפשרות חדשה עבור מטופלים המתמודדים עם מחלה שעדיין קשה מאוד לטיפול.

הגעת רסונק לשוק האמריקאי עשויה להוות שלב חשוב בהתפתחות הטיפולים נגד סרטן הלבלב, תוך פתיחת אפשרויות חדשות למחקר על מולקולות שיכולות למקד במנגנונים שהיו קשים מאוד לטיפול במשך זמן רב.